Nasty

Heute früh nach dem kakao hat mausi mich erinnert Mama Medizin brauch ma, und Nutella
Ohne Probleme geklappt

Gsd geht es uns gut, trotz Gips..
Aber leid tut sie mir schon ganz arg. mausi nimmt es locker. Mami nicht traurig sein., nur aua das geht weg
Habe 2 mal gefragt was sie gesagt hat. Eine zweijährige tröstet mich :see_no_evil:

@Lilie82 das tut mir leid.... Klingt voll mühsam. Ich hoffe das Jakob bald einschläft, vielleicht wenn du es am wenigsten erwartest.

Ich hab heut Glück, mein Mann ist daheim, haben die Wohnung auf vordermann gebracht. Dann war er eine Stunde mit first Lady spazieren, ich hab gebacken:topfenschnitte.
Jetzt werden wir ein mittahsschlaferl einschieben, mal schauen ob die maus mitmacht
Lass euch noch ein Foto von meinen Back "Künsten" da

@Caudalie ich denke das sich wohl jeder sorgen macht, irgendwie. Vielleicht ist es bei mir sogar "weniger". Weiss ja schon was kommen kann und wenn es so ist wie bei first Lady ist nach dem schwierigen Start alles easy
Ich denke es ist schlimmer ein krankes Kind zu haben als eines mit Handicap. Auf Behinderung kann man sich einstellen, die ist auch nicht tödlich. Bei Krankheiten wie Leukämie würde ich mir aus heutiger Sicht viel mehr Gedanken machen. Selbst downsyndrom zum Beispiel lässt mich "kalt". Die Kinder können gehen, spielen etc...
Zum Glück sind ja 98 Prozent aller Babys pumperlgsund

@doppeljackpot_83 danke... Ich schau mal durch. Hab halt das Problem das sie alles selber machen will, deshalb sind wir auch so zeitig von Wagerl auf Rolli umgestiegen. Hat im Wagerl nur noch gebrüllt : raus, tragen... Jetzt ists besser, nach 3,4 Metern kommt nur : Mama helfen... Ist halt noch anstrengend für die kleinen ärmchen.... Aber mir fällt sicher was ein.
Kommt zeit, kommt Rat...

Erstmal kiddis gesund schlüpfen lassen

@KarinW danke ich hab in der ss bei der Diagnose und danach soviele Tränen gebraucht das wir jetzt keinen Platz mehr für Traurigkeit haben. Es wird gelebt ohne Rücksicht auf Verluste

Jedes SPZ ist anders und jede ASS (Autismus Spektrum) ist anders. Es lassen sich zwischen den Kindern eigentlich kaum bis keine Vergleiche ziehen.

Meine Jungs sind jetzt 8Jahre alt. Mein Autist ist mit 11 Monaten frei gegangen, hält Blickkontakt und hat mit 18 Monaten in vollständigen Sätzen gesprochen. Er war in allem früher dran als der Durchschnitt oder sein Zwillingsbruder. Der Bruder hat eine Sprachdyspraxie, er hatte auch mit 3 schon Logo. Er redet jetzt zwar viel, aber nach wie vor unverständlich. ADHS haben beide. Heißt, das Konzentration oder "still sitzen"schwer fallen. Einer kann's gut kontrollieren, sich also anpassen, der andere weniger.

Fehlender Blickkontakt ist nicht immer gleich im Spektrum zu suchen und kann auch auf fehlende Konzentration hindeuten, vielleicht ist es ihr zu langweilig den anderen anzuschauen, wenn so viel Interessantes um sie herum ist.

Es kann eine kleine Verzögerung sein oder eben tatsächlich eine Diagnose.

Vielleicht zur Beruhigung, meine Kinder gehen in ganz normale Schulen mit ganz normalem Lehrplan, haben Freunde und sind "normal". (Ich darf das so sagen, meine Tochter ist Rollstuhlfahrerin mit Extras " ich kenn also auch die andere Seite, mit sichtbaren Beeinträchtigen) Das Leben ist deshalb nicht zu Ende. Nur vielleicht manchmal anstrengender.

Macht mal eine Entwicklungsdiagnostik, dann kann man Therapien besser einsetzen. Ergo ist prinzipiell nie verkehrt. Logo hilfreich bei schlechter Aussprache. Für nonverbale Kinder (was deine ja nicht ist, wenn sie spricht) gibt es andere Ansätze. Zum Beispiel GuK (Gebärden unterstützte Kommunikation, eigentlich für Gehörlose Kinder entwickelt)
Hörtest habt ihr vermutlich schon gemacht, falls nicht nachholen. In Wien empfehle ich das St. Anna. Hno Ärzte machen nur oberflächliche Tests. Manchmal wird zwar gehört, aber bestimmte Tonlagen oder die Richtung kann nicht wahrgenommen werden.

Lange Rede, kurzer Sinn: zuerst gut abklären, dann Sorgen machen (wenn's sein muss), sammeln, Kraft tanken und loslegen um Kind und Euch als Familie zu helfen, ggf neu zu finden, annehmen ist der erste Schritt zum Ziel.

Alles Gute !
Im besten Fall ist es nur eine kleine Entwicklungsverzögerung

@Selina1234 ich wollte im Vorfeld kein Mädel. Ich konnte nie mit meiner Mutter oder sie mit mir nicht. Ich bin bei meiner Oma aufgewachsen. Mein Bruder dagegen war Mamas Liebling.

Als ich dann erfahren habe, dass ich ein Mädel kriege hab ich nur gesagt ich werde niemals wie meine Mutter. Und ich denke es ist mir gelungen. Meine Große wird 10 Jahre alt, ich höre sie denken, ich fühle was sie fühlt. Wir sind so 1 in unserem sein. Wir verstehen uns ohne Worte.
Zickereien gehören natürlich dazu, aber wir können einander nicht lange Böse sein.
Vergleiche nicht mit deiner Mutter. Du wirst ein Mädel genau so lieben und nix übertragen. Niemals zu vergessen und sich die eigene Kindheit ins Gedächtnis rufen hilft dir dabei alles richtig zu machen. Und irgendwie bringt es auch für einen selbst ein bisschen Seelenheil. Man merkt da richtig, dass man selbst nie was dafür konnte.

@LuxLumina hier auch Mädel und Zwillings Jungs.
Aber charakterlich 1000 und 1. Klar mögen beide Autos, Lego und haben enormen Bewegungsdrang. (Den hat meine Tochter aber auch) Einer der Jungs spielt aber durchaus auch mit Puppen, mag schminken, verkleiden usw. Er trägt auch als einziger Ohrringe, weil er mit 6 unbedingt welche wollte.
Das Umfeld kann mich Mal. Wenn Opa seine 50er oder 60er Jahre Denkmuster auspacken will, Crash ich schon dazwischen. Da hat er keine Chance.
Ich sehe das als meine Aufgabe Denkmuster zu durchbrechen und auch den Jungs Mädchenspiele näher zu bringen, ebenso wie Haushalt.
Klar entwickeln sich alle in unterschiedliche Richtungen, aber die Kinder sollen offen sein für alles.

Ich denke das man das erst später weiß.
Im Teenageralter oder so. Wir können ja alle nicht in die Zukunft schauen.
Man fragt sich halt immer ob man genug bzw das richtige tut.
Das ist ja mit jedem Kind so.
Ob "normal", hochbegabt oder beeinträchtigt.

Für manche klingt es nach Angeberei wenn ein (klein)Kind soviel kann, manche empfinden Unsicherheit? Eifersucht? Das kommt nur vom altbekannten (unnötigen) Vergleichs- Gedanken.
Der lässt sich nicht so leicht verdrängen. Auch nicht in die anderer Richtung. Mein Kind kann viel mehr, deshalb hochbegabt.

Ich finde es ist sehr legitim sich auch Gedanken zu machen wie man sein hochbegabtes Kind richtig begleitet.
Es sind immer die gleichen Ängste und Sorgen die man als Mama hat.
Der Thread heißt nicht: ist mein Kind hochbegabt FRAGEZEICHEN.
Wenn jemand das von seinem Kind sagt muss man das als Außenstehender als Gegebenheit hinnehmen.

Ich hab von bis daheim. Hab ein beeinträchtigtes Kind, ein durchschnittliches und ein überdurchschnittliches. Sagt die Gesellschaft, die Entwicklungsdiagnostiken, die Pädagoginnen, ..... Trotzdem sind die Gedanken die selben. Wie begleite ich richtig? Wie finde ich das Niveau weder zu unter noch zu überfordern. Was ist das beste für jeweiliges Kind.

Jeder sucht da nach Erfahrungswerten.

Mir ist das ziemlich wurscht, ärgert mich eigentlich nicht.
Aber persönlich nicht mein Stil.
Mich würde interessieren wie die Kinder rebellieren , spätestens im Teenageralter. Mit bunten Haaren? Übermäßig geschminkt in pinken Jogginghosen zur Schule oder Vorstellungsgespräch?

Spätestens wenn die Kinder Farbwünsche äussern, kann man die doch zum Teil erfüllen.
Meine Kinder sind älter, fast 7 und fast 10. Die lassen sich ohnehin nicht vorschreiben was sie anziehen sollen. Ihr Zimmer dürfen sie selbst gestalten. Aufräumen müssen sie wenn ich sauge oder wische 2x pro Woche. Das Chaos kann ich ausblenden. Es ist ihr Rückzugsort, das Kinderzimmer "geht mich nix an". Ich versuche mich bewusst wenig einzumischen.