Tests bei Schwangerschaft mit 39
TanjaBa
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Hallo alle zusammen 
,
wollte euch um Vorschläge bitten. Bin in der 8 Woche schwanger und zwar mit 39 Jahren.
Jetzt würde mich interessieren, welche Tests ihr gemacht habt und welche ihr mit vorschlagen würdet?
,wollte euch um Vorschläge bitten. Bin in der 8 Woche schwanger und zwar mit 39 Jahren.
Jetzt würde mich interessieren, welche Tests ihr gemacht habt und welche ihr mit vorschlagen würdet?
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Kommentare
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Ich bin 40, derzeit in der 27. Woche und habe das Ersttrimester Screening, den NIPT und das Organscreening gemacht, also das volle Programm. Eigentlich wollte ich auch das Präklamsiescreening, aber das haben sie leider vergessen zu machen 🙄
Mir haben die statistischen Werte einfach sehr viel Angst gemacht und ich war nach den Tests dann endlich entspannt und konnte mich auf mein Baby freuen. Aber das ist natürlich eine sehr persönliche Entscheidung, da musst du nach deinem Gefühl gehen womit du dich wohler fühlst.
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Bei der Nackenfaltenmessung oder Combinedtest kommt es darauf an. Diese Tests sind alle dazu da um eine Wahrscheinlichkeit für gewisse Erkrankungen/Behinderungen darzustellen um diese Wahrscheinlichkeitsrechnung dann zu überprüfen ist ein Invasiver Eingriff nötig, der ein Fehlgeburtsrisiko beinhaltet.
Bevor man so einen Test macht, würde ich überlegen welche Konsequenzen das Ergebnis hätte. Wenn man nicht vor hat bei einer Behinderung abzutreiben, oder das Risiko eines invasiven Eingriffs zu tragen, lässt man den Test besser bleiben, weil man dann nur monatelang grübeln und sich sorgen würde.
Edit: mit den neuen teureren Tests kenn ich mich nicht aus. Vielleicht haben da andere Tipps.
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Bei fast allen Organfehlbildungen hätte das Krankenhaus in dem ich angemeldet war, keine Behandlungsmöglichkeit gehabt
Da wollte ich eine mögliche Verlegung nach der Geburt vermeiden, sodass ich gleich in ein anderes KH gegangen wär
Noch dazu ist mein Bruder an einem schweren Herzfehler verstorben, und da ich nicht weiß, inwieweit der vielleicht genetisch bedingt ist, wollte ich auch da sicher gehen
Die Nackenfalte schaut sich mein Gyn routinemäßig selber an, und falls da was auffällig gewesen wäre, hät ich noch den Comined im KH gemacht
Das Organscreening kann ich jedem nur empfehlen, es gibt Fehlbildungen, da müssen die Kinder direkt nach der Geburt operiert werden, und da wärs natürlich gut zu wissen, außer man entbindet so oder so in einer großen, top ausgestatteten Frauen-und Kinderklinik
Ich würde mir aber im Vorhinein ein paar Fragen stellen "Würde ein auffälliges Ergebniss für mich etwas ändern?" "Kann ich mir vorstellen, ein möglicherweise schwer beeinträchtigtes Kind groß zuziehen?"
"Käme für mich eine späte Abtreibung in Frage, falls eine schwerwiegende Fehlbildung erkannt wird?"
"Möchte ich mich auf eine mögliche Fehlbildung vorbereiten können?"
Und aufgrund der Antworten würde ich dann entscheiden, ob und welchen Test ich machen lassen würde
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Die Ergebnisse beim NIPT sind ja schon sehr genau, also du weißt dann mit einer Wahrscheinlichkeit von 99,9% dass dein Kind gesund ist; und der NIPT ist ja nicht invasiv.
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Nipt Test, Organscreening, Nackenfaltenmessung.
Ich finde Organscreening super wichtig um vorzeitig Erkrankungen zu erkennen, damit man bei der Geburt vorbereitet ist. Herzfehler z.b.
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(War mit 36 und 39 ss)
War mir aber sicher das ich kein Kind abtreiben würde. Meine Grosse ist mit Handicap geboren, durchs Organscreening hatten wir die Diagnose und man konnte ihr gut helfen und alles planen.
Die Zwillinge sind gesund.
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Beim Combined Test kam zum Glück nichts auffälliges raus, aber es hat mich ziemlich beruhigt, dass keine Wahrscheinlichkeit auf Chromosom Defekte ist und erst wollte ich auch noch das Organscreening machen lassen, aber meine Frauenärztin sah die Organe so auch sehr gut und nach dem sie so positiv ist bei jedem Termin und es dieses Mal wirklich von Anfang an eine Bilderbuchschwangerschaft ist wo immer alles in Ordnung ist, hab ich ihr vertraut und keine weiteren zusätzlichen Untersuchungen gemacht. Mittlerweile bin ich in der 30. SSW und wir freuen uns nach 3 Jahren Kinderwunsch schon so auf unseren Buben, der dann Ende Juni kommt 😍💙
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Habe dann auch das Organscreening gemacht. Dazu ist zu sagen, dass die Geräte im KH, Spezialinstitut dann schon viel genauer sind als der normale US beim FA (außer der FA bietet das auch an).
Ich habe zum Schluss auch den Well-Being Schall gemacht. Bei NIPT Test kann schon einiges ausgeschlossen werden, ein Großteil beim Organscreening und beim Well-Beibg Schall auch fast alle restlichen eventuellen organischen Probleme. Letzteres wäre vielleicht nicht unbedingt nötig gewesen, aber nachdem mein Sohn kurz darauf 6 Wochen zu früh zur Welt kam, wussten die Ärzte und wir aufgrund dessen, dass dies für ihn kein Problem sein würde, weil er gesund und auch schon groß/schwer genug war. Das hat mir viel Sicherheit und Ruhe in dieser Situation gegeben.
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Ich verstehe was du meinst.. Ich bin auch 37.. Aber ich fühle mich wie 27 deswegen beunruhigt mich das nicht. Bin aber auch so immer gesund und hab keine Vorerkrankungen.. Wäre das nicht so, dann würde ich vlt anders denken 😉 Ist das dein erstes Kind?
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Ich wollte einfach sichergehen dass alles medizinisch nicht invarsive gemacht wurde um Risiken und Komplikationen vorab auszuschliessen bzw zu bestimmen. Auch zB im Bezug auf Krankenhauswahl sollte etwas rauskommen (zB Herzfehler) oder auch bei etwaige Fehlbildung (was auch immer dann die individuellen Konsequenzen daraus sind). Ich hätte es mir nicht verzeihen können wenn es zu Problemen gekommen wäre, die man mit einer der Untersuchungen vorab erkennen hätte können - nur weil ich etwas Geld sparen wollte bzw. die Chance dass etwas nicht in Ordnung ist gering ist.
Bezüglich NIPT: es gibt verschiedene Anbieter wie zB Harmony, Nifty, Praena usw. - Testmethode ist aber überall gleich (Blutabnahme bei der Mutter). Meistens bieten die Ärzte nur einen Anbieter an - würde diese aber alle als gleichwertig einstufen!
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@maria1712 ich würde das selbst zahlen und dann auch den besten Anbieter nehmen wollen. Die Freundin schwört auf Nifty https://nipt-geneplanet.com/at?fbclid=IwAR3CrHB17CeGWSWUmvCY4sETDDbtWz18h5TvIdMQlZwxNTkYbpdsqlVf8Bc[/url].
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Zahlen muss man den Test übrigens meines Wissens immer selber.
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@TanjaBa Ich würde an deiner Stelle einfach mal den Combined Test machen und falls der auffällig ist kannst immer noch weiter schauen..
Bei mir hat der Arzt beim OS auch die Nackenfalte angeschaut und sagte die ist komplett unauffällig. Klar da könnte man dann keinen Abbruch mehr vornehmen.. Das ist natürlich der Unterschied 🤷♀️
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Ich habe alles gemacht was man so machen kann und alles privat bezahlt, das ist dann schon ein kleines Vermögen. Ich war dann aber einfach beruhigt und würde es immer wieder so machen. Combined-Test, Präklampsie-Test, NIPT-Test (ohne Geschlechtsbestimmung), Organscreening, Well-beeing-Schall. In der 31. Woche bin ich das erste mal im LKH (Pränatal) zum Kontroll-Ultraschall weil ich Zwillinge bekomme. Der Unterschied zu den normalen Untersuchungen beim Frauenarzt ist einfach riesig.
Alles Gute für deine Schwangerschaft!!!
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Die Nackenfalte kann man ausserdem beim OS nicht mehr beurteilen bzw ist sie nicht ausagekräftig - das ist nur zw. 10. und 14. SSW möglich. Ein späterer Schwangerschaftsabbruch ist gesetzlich sehr wohl möglich wenn zB das Baby schwer behindert wäre.
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Ich habe mir den Nifty bewusst ausgewählt, weil da 6 Trisomien dabei sind und auch weitere ca. 50 Syndrome (im umfangreichsten Paket). Was ich so recherchiert habe, ist das zB beim Harmony nicht der Fall (entschuldigt falls ich mich irre).
Bei mir war sehr wohl auch ein US dabei, weil man vor der Blutabnahme sicherstellen sollte, dass erstens die SS intakt ist und zweitens dass das Baby zumindest in der 11.SSW ist. Nachher hab ich auch den Combined machen lassen, da ich auch das Präeklampsie-Screening wollte und weil das Baby im US genauer angeschaut wurde. Die 870€ waren es mir wert 😊 Das Baby ist soweit gesund und als Bonus wissen wir auch das Geschlecht schon. Da bin ich gleich entspannter 🙂
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Hatte eine späte Fehlgeburt wegen einer genetischen Erkrankung.
Nach der FG hat das AKH einen Gentest bei mir und meinen Mann durchgeführt, der aber negativ ausging. Sprich es war eine Spontanmutation während der Schwangerschaft.
Trotzallem hat das AKH zur Sicherheit den Nipt Test bei der nächsten Schwangerschaft übernommen. Nach dem Ergebnis war ich viel entspannter während der Schwangerschaft.
Heute ist der Zwerg schon 2
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natürlich braucht man den Combined nicht, da ist aber auch die Präeklampsie dabei und ein detailierter US von deinem Baby (ob sonst auch gesund als nur chromosomenmäßig)
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die Preise sind bei den jeweiligen Instituten eigentlich meist online zu finden.
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Na dann is ma mit all den Untersuchungen eh auf € 1000,- wahnsinn.
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Abgesehen davon das man es bei der NFM nicht gesehen hat, hätte vielleicht der Combined oder Nipt was ausgesagt.
Aaaber: ich hatte nur 20 Wochen Angst, Sorgen, Fragen und Tränen in der SS.
Frühere Diagnose oder vielmehr Verdachtsdiagnose heisst länger Angst haben, natürlich nur wenn man sich für das Kind entscheidet.
Also da mal nachzudenken was wäre wenn find ich nicht verkehrt.
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Ich will auch nur damit sagen das man noch so viele Tests machen könnte und trotzdem was übersehen werden kann.
Jedenfalls in der Frühschwangerschaft.
Das eigene Gefühl ist glaub ich wichtiger als viele Tests. Altersunabhänging.
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Ich bin nach 7 Jahren Kinderwunsch beim 5. künstlichen Versuch schwanger geworden und habe aufgrund meines Alters beschlossen, dass ich den NIPT mit Combined Test und Präeklampsie-Screening machen werde.
Die Kosten hätten sich bei meinem FA für alles zusammen auf € 600,- belaufen was Peanuts sind im Vergleich zu den IVF-Versuchen wo ich bisher mehrere tausend Euro ausgegeben habe.
Die Natur/Schicksal/mein Körper hat mir einen Strich durch die Rechnung gemacht weil das Herz in der 10. SSW stehen geblieben ist. Somit Diagnose Missed Abort.
Trotz aller Trauer/Schock/Wut/Fassungslosigkeit muss ich gestehen, dass ich froh bin dass die Natur es selbst geregelt hat und ich nicht vor der Entscheidung gestanden bin ob ich die Schwangerschaft abbrechen lasse oder nicht wenn bei den Tests eine schwerwiegende Anomalie rausgekommen wäre. Das ist nämlich die Krux an diesen Tests: was macht man mit dem Ergebnis?
Bei unserer Vorgeschichte empfinde ich es fast als Frevel, dass wir überhaupt über all dir Tests nachgedacht haben. Aber wenn man sie nicht macht und dann erst in der 20. SSW drauf kommt, dass das Kind wegen einer Trisomie 18 nicht lebensfähig oder ein Pflegefall wäre, stell ich mir das noch sehr viel schwerer vor, zumal man sich ja dann bewusst dafür entscheiden muss sein absolutes Wunschkind zu töten.
Diese Tests garantieren kein gesundes Kind, sie schließen nur einige Parameter aus. Wenn beim NIPT/Pränatest/NIFTY oder wie alle heißen ein unauffälliges Ergebnis raus kommt, stimmt das zu 99 Prozent. Wenn was Auffälliges rauskommt stimmt es nur zu 45 Prozent oder so, also da muss man dann sowieso noch a Fruchtwasseruntersuchung machen bevor man überhaupt was entscheiden kann.
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Viele in der Spina Bifida Selbsthilfegruppe wurden erst bei der Geburt damit konfrontiert.
Aber da ist es wurscht ob 25, 36 oder 39 Jahre alt.
Finde es nur wichtig das man schon ein bisschen überlegen sollte warum man diesen oder jenen Test macht. Bzw was man mit dem Ergebnis macht.
Ist die Situation da , ist sowieso alles neu und anders. Man braucht ja keine Details zerdenken.
Eine Freundin hat eine Tochter (4) mit Trisomie 18. Ich versteh also sehr gut wenn man das nicht mit sich vereinbaren kann.
Ein Test verhinderdert die Trisomie ja nicht, man muss nur wissen welche Entscheidung man für sich trifft.
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Bei mir schon! 👋 Zumindest teilweise.
Es wurden ca 130, - für den combined test von der KK übernommen. Kommt auch auf die KK und nicht nur auf das Bundesland an.
Ich bin 39 und habe mich auch in meiner aktuellen Schwangerschaft wieder für Combined Test und Organscreening entschieden.
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@Janelicious03 natürlich da bin ich ganz bei dir. Ich hab jez schon einig ausgegeben ohne überhaupt noch schwanger zu sein da wir künstlich befruchten müssen. Da schrecken mich die paqr hundert Euro gar net. Trotzdem viel für manche Leute die sich das vielleicht nicht leisten können.
@Calamarina darf ich fragen bei welcher KK du bist?
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