Organscreening ja oder nein ????
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Kommentare
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Aber 100% sicher ist ohnehin nur eine FU..
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Nein das habe ich auch nicht gesagt, aber eine Mama die vom Arzt gesagt bekommt, das vieles davon auch auf Trisomie 21 schließen kann macht sich den Rest der SS verrückt. Wie gesagt, der Kleine kam kerngesund zur Welt
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Meine Ärztin hat halt immer wieder betont, dass es nur ein Wahrscheinlichkeitswert ist und nur ne FU Sicherheit bringt etc. Ich wusste das ja alles, da ich mich sehr genau informiert habe im Vorfeld. Auch wegen Nasenbein etc.
Mein Gott ich sags dir, wenn ich sowas lese bin ich so froh, dass ich das alles hinter mir hab. Ich mach mir ehrlich keine Sorgen bei meinen tollen Werten und wenn es dennoch krank ist, ist es so und man kanns nicht ändern. Aber ich hatte viel mehr Panik vor der NFM als vor dem OS... frag mich mal einer wieso. :-?? Vielleicht aber auch weil die ja so früh ist. Da kann ja wirklich noch alles passieren. Jetzt ist ja das Risiko zum Glück schon seeeehr viel geringer. & in ein paar Wochen hat mein Baby schon ne Überlebenschance.
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Die NFM haben wir aber bewusst nicht gemacht - das war mir zu viel Spekulation.
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Ob das wirklich der Grund ist oder ob es die Ärzte auch vom medizinischen Standpunkt her unbedingt empfehlen würden, weiß ich nicht :-?
Mein FA hat mir die NFM zB empfohlen. Als ich dann gesagt habe, dass ich sie nicht machen möchte, hat er gemeint das ist kein Problem, dann schaut halt er noch mal ganz genau...
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Mir bzw. uns waren halt beide Untersuchungen wichtig.
Es wäre für uns keine Welt untergegangen, wenn uns eine höhere Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 21 mitgeteilt worden wäre.
Und das OS hat uns die Bestätigung gegeben, dass soweit mal alles ok ist.
Es sollte schon jeder für sich entscheiden, welche Untersuchungen man machen möchte und welche nicht - aber es als übertrieben hinzustellen finde ich jetzt ehrlich gesagt auch nicht richtig.
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Außerdem gibt es nirgends schönere Bilder
@Trude es ist bekannt, dass man nur eine Wahrscheinlichkeit bekommt bei der NFM. Wenn einem das zu wenig ist oder man sich dann verrückt macht aufgrund eines verdächtigen Wertes gibt eine Fruchtwasseruntersuchung eine hundertprozentige Diagnose diesbezüglich. Allermeistens sind die Zahlen unter 35 Jahren allerdings sowieso unauffällig.
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habe ein OS im KH Level 1 gemacht da wurde mir gesagt das alles in Ordnung ist, nur leider nach der Geburt wurde ein schwerer Herzfehler festgestellt.
Würde bei einer zweiten SS auf alle Fälle wieder ein OS machen aber dann nur Level 2 (zum Beispiel bei Gynschall), weil das sind mir die 160 bis 200 EUR Wert!
Ich hatte Glück das Die Ärzte gleich nach der Geburt richtig gehandelt hatten und meine Maus gleich ins AKH überstellt wurde und auch gleich am vierten Tag operiert wurde.
Im Nachhinein bin ich aber froh es nicht gewusst zu haben!
LG Alex