Combined Test und/oder NIPT Test - ja oder nein?
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Kommentare
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Aber zum beispiel schäden am Rückenmark oder der später knöchernen Wirbelsäule nicht. Auch nicht am Gehirn.
Das Organscreening finde ich die einzige wichtige Untersuchung, bei dem kann dann oben genanntes auch schon mitbeurteilen.
Aber selbst da wird nicht alles endeckt...
...ist natürlich sehr unpassend gerade hier wo fast alle sxhwanger sind oder es werden wollen, sorry 🙈
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Bei mir würde es gemacht und ich habe dann auch Blut verdünnende Medikamente nehmen müsse. Keine Ahnung was als Risikofaktor definiert ist aber ich wüsste nicht, warum ich als Risikopatient eingestuft werden sollte.
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Kann natürlich auch sein, dass seine Meinung da nicht die Richtige ist
Ich habs mir gespart, weil ich die Blutverdünner so oder so Vorsorglich nehmen muss
Bei einem auffälligen Befund wäre die Therapie keine andere
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Soweit ich mich da jetzt eingelesen hab, macht für mich der NIPT Test etwas mehr Sinn, da der einfach genauer ist und ich das Ergebnis auch irgendwie besser nachvollziehen kann. Das mit den verschiedenen Markern und Wahrscheinlichkeiten beim Combined Test klingt ziemlich verwirrend für mich.
Ein netter Nebeneffekt wäre auch, dass wir das Geschlecht auch früher erfahren könnten
Wie sieht das mit den Kosten bei beiden Tests aus? Meine Ärztin ist leider diese Woche noch im Urlaub und auf der Website steht nur "Kosten laut Kassentarif" (bin bei der OÖGK versichert, falls das relevant ist)
Die Meinungen gehen hier ja ziemlich auseinander.
Warum habt ihr euch zB für NIPT bzw. Combined Test entschieden?
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Wir haben auch lange im vorfeld diskutiert was wir machen und ob wir nicht gewissheit haben wollen usw
Schlussendlich war ich bei einem tollen arzt der zuerst die nfm gemacht hat und mir dann noch blut angenommen hat
Anhand diesen tests konnte festgestellt werden dass unser sohn keine Auffälligkeiten zeigt.
Eine 100 % Sicherheit gibt es nicht basiert alles nur auf wahstscheinlichkeiten.
Und da ich eben schon weit über 30 bin waren meine werte für das alter okay.
Der arzt meinte der weitere test wäre zwar etwas genauer aber gibt auch keine 100% Sicherheit und kostet einfach nur geld.
Somit hab ich es sein lassen und alles ist gut.
Ich nehm das jetzt alles bissi lockerer nach dem motto
Zu tode gefurchten ist auch gestorben und wenn man bedenkt was alles passieren kann .... das macht einen nur verrückt
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Das Ergebnis sagt einem dann zu 99% ob das Kind gesund ist. Wenn der Test sozusagen positiv ausgeht, also wenn ein Genetischer Defekt erkannt wird, muss man das dann mit einem diagnostischen Test wie zb Fruchtwasserpunktion bestätigen. Ich hab meinen Gyn durchlöchert, denn ich hatte bei dieser ss irgendwie so viele Sorgen... mein erstes Kind hab ich mit 29 bekommen und jetzt beim 2. ist mir erst bewusst was da alles so schiefgehen kann und ich wollte einfach beruhigt durch die Schwangerschaft gehen, mit dem Wissen dass es meinem kleinen gut geht.
Was ich genau bei einem ungünstigen Ergebnis gemacht hätte, weiss ich ehrlich gesagt nicht. Das kommt dann halt immer auf die genaue Diagnose/Situation drauf an, also habe ich versucht mir davor nicht zu viele Gedanken darüber zu machen. Ich wollte auf jedem Fall keine Überraschungen, und wollte für alles vorbereitet sein und zb die richtigen Spezialisten und Kliniken aufsuchen können. Gott sei dank ist er aber gut ausgegangen
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Naja ob Test od nicht - ich wünsche dir eine zauberhafte Schwangerschaft
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Danke dir! 🥰
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Mir wurde in beiden ss von den Ärzten der Combined Test empfohlen. Würde ich aber einen machen lassen dann würde ich auch gleich den NIPT nehmen. Kostet zwar doch einiges aber ich hab dann lieber eine Sicherheit zu 99%.
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Ich würde ihn immer wieder machen, auch wenn es möglicherweise unnötig Nerven kostet, weil er dann was Falsches anzeigt, aber mir ist lieber, ich kann mich auf Gewisses einstellen als dann völlig aus der Bahn geworfen zu werden. So haben wir das halt gesehen und dementsprechend entschieden.
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In meiner 1. SS hatte ich ein erhöhtes präklampsie Risiko, welches dort erkannt wurde und ich bekam vorbeugend ThromboASS. Alles verlief gut. Und ich hatte auch keinerlei Risiken 🤷♀️
Meiner Meinung nach ist es wichtig, dass man sich als Paar vorab einig ist ob/wann/welche Konsequenzen welches Ergebnis hätte. Wenn man eine SS in jedem Fall fortführen würde dann ist es nicht nötig, da reicht das Organscreening um genaueres zu sehen und Vorkehrungen zu treffen.
Sehr nett war, dass wir wegen der DNA schon sehr früh das Geschlecht wussten 😊
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