Diabetes Typ 1
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Kommentare
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er hat am montag dann auch gleich eine
diabetesschulung und ernährungsblabla (ich weiss das wort leider nicht mehr)
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Die weitaus häufigere Form ist Typ 2, die man für gewöhnlich mit Ernährungsumstellung in den Griff bekommt. Bei Typ 1 erkrankt man im Kinder-&Jugendalter, ist nicht heilbar und man muss für immer Insulin spritzen.
Ich geb euch den Rat (bzw deinem Freund), so viel wie möglich zu fragen, mit der Zeit das gelernte zu hinterfragen bis man alles verstanden hat. Diabetes ist so komplex (und btw ein Riesen A**** sorry für die Wortwahl). Aber es wird langsam besser! Alles Gute wünsch ich ihm!
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Wir haben zum Glück rechtzeitig reagiert bevor es zu einer Stoffwechselentgleisung gekommen wäre.
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Mein Mann hat typ1 Diabetes seit seit kurz nach seinem 28. Geburtstag. Also nur weil man bisschen älter ist heißt es nicht dass es nicht typ1 sein kann ...
Leider!
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Ach geh @ifmamkl89 Er lässt aber auch gar nichts aus
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Wir haben grosses Glück (auch wenn es sehr hart ist) was diese Krankheit angeht in Ö zu leben und kriegen auch alles notwendige dafür ..
Er wird bestimt schnell eine pumpe bekommen würde ich ihm auch gleich empfehlen.
Alles gute füt ihn @ohmy
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heute morgen war der blutzucker schon zwischen 80-100. bei der visite wurde ihm gesagt, dass er spritzen werden muss und halt die einheiten seiner nahrung berechnen.
ich werde mich auf jeden fall heute schlau machen im krankenhaus ob man die spritzen gleich weglässt und die pumpe bekommt. ich hoffe, dass das geht.
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Bei der Ketoazidose übersäuert der Körper weil er zu wenig Insulin hat. Es bilden sich Ketonkörper (das merkt man u.a. am Azeton-Mundgeruch) und Infekte bedeuten sehr oft einen erhöhten Insulinbedarf. Das heimtückische ist, dass das binnen weniger Stunden passieren kann. Die Ketone kann man im Urin mit Teststreifen nachweisen. Wir hatten das schon, beim ersten Infekt nach Diagnose wird einem mulmig..
Hier ist es super beschrieben: https://www.netdoktor.at/krankheit/diabetische-ketoazidose-7442
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Warum fragt er nicht selber danach ? @ohmy
Uns wurde zB gleich gesagt das sie eine pumpe bekommt und in paar tagen hatte sie das gleich.
Manche Kh bzw Ärzte wollen das man zuerst mit pen umgehn kann...bzw ausrechnen alles usw.
Die pumpe macht ja fast alles wenn man richtig eingetippt hat
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total aus dem leben gerissen und auch angst, schockzustand der es irgendwie nicht realisiert was passiert.
ich nehme mich dem gerne an und versuche zu helfen weil sonst niemand da ist. versuche soviel infos wie möglich zu ergattern usw
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Ich kann halt nur sagen bei kindern ist es viel schlimmer weil sie noch weniger verstehn warum wir dauernd im finger picksen müssen..dan insulin spritzen
Aber er wird schon alles an infos bekommen..wir hatten zwei wochen jeden Tag schulung.
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Er hat nun andere Bedingungen daheim, das ist der größte Punkt. Mehr Bewegung, andere Aufstehzeiten, normales Essen vs KH-Essen,..
War eine Insulinpumpe schon spruchreif? Die hat den Vorteil, dass man viel besser auf Fehlersuche gehen kann weil der Sensor permanent mit der Pumpe kommunziert und man den BZ-Verlauf am Display sieht.
Edit: oder Sensor alleine ist schon eine große Hilfe
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leider nein, im krankenhaus meinten sie, dass sie die "honeymoonphase" abwarten wollen. ich hoffe, für alle betroffenen dass es bergauf geht. muss schlimm sein wenn man keine kontrolle über seinen körper hat
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Er wird die Einstellungen vom KH vermutlich über Bord werfen müssen (klar, in Absprache mit dem Arzt) und schaun, wie er auf gewohnte Mahlzeiten reagiert und wieviel Insulin er dafür braucht. Vor allem bis zum Ende der Remission wird er weniger Insulin als noch im KH brauchen.
In den Schulungen im KH lernt man die Basics, aber das komplexe Zusammenspiel und speziell die individuelle Reaktion auf Insulin muss man selbst erlernen, daher kann ich nur empfehlen, dass er sich intensiv mit Themen wie Insulinwirkdauer, biorythmischer Tagesbedarf und glykämischer Index von Lebensmitteln auseinander setzt.
Mir haben FB-Gruppen von Eltern mit Diakindern geholfen, um mich nicht so allein mit allem zu fühlen.
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Wir hatten endlich ein paar gute Tage und dann das.. manchmal verfluche ich den Diabetes..
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Darf ich fragen wie ihr genau draufgekommen seid dass dein Sohn DM Typ 1 hat?
Wart ihr einfach auf Kontrolle beim Arzt oder hättest du schon länger bedenken?
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Beim Fußball und generell beim Spielen war er schnell müde und schlapp. Er war schon immer recht dünn aber er nahm schnell noch mehr ab.
Dann begann ich zu recherchieren, das erste was das Internet ausspuckte war Diabetes 😓 als ich am 15.10. nachts seinen Atem roch, merkte ich den beschriebenen Azetongeruch. Wie verfaultes Obst. Und da wars mir dann klar.. wahr haben wollte ich es nicht und hab das beste gehofft..
Am Morgen sind wir zum Hausarzt und Nüchternzucker bestimmt- 171mg/dl, eindeutig zu hoch. Sofort ins Krankenhaus und als man 461mg/dl nach dem Frühstück gemessen hat, kamen wir auf die Intensivstation wo direkt mit der Insulininfusion begonnen wurde.
Die Anfangszeit war schlimm wenn ich so zurückdenke..
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Tut mir leid dass ihr mit dem kack Diabetes kämpfen müsst 😔😔
Aber ich find es schön zu lesen dass ihr in guten Händen seid in dem KH wo ihr seid 😊
Danke dass du mir erzählt hast wie das bei euch war 😊
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Sie ist 2.5 Jahre
Schläft von 19h30 bis 9h früh und ist Mittags oft wieder müde.
Nachmittag aber auch mal total überdreht.
Weiss nicht ob es Diabetes sein könnte?
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Finds auch komisch muss die 3 Flaschen oft 3 mal nachfüllen Nachts
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@nurse_90 bitte schnell zum Arzt, nur so könnt ihr hoffentlich Entwarnung bekommen. Die Diagnose wünsche ich niemandem..
Alles Gute!!
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- ungewöhnlich viel Durst
- oft aufs WC laufen und übergehende Windeln nach nur kurzer Zeit
- Gewichtsabnahme
- manche klagen über Bauchweh, sind schnell schlapp und müde
- wenn der Insulinmangel voranschreitet, Azetongeruch aus dem Mund und Ketonkörper im Urin nachweisbar (Fettabbau als Energieträger hat begonnen, höchste Zeit ärztlich abklären zu lassen)
Wart ihr schon beim Arzt?
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Meine trinkt seit ca 3 Monaten Nachts soviel. Abgenommen hat sie nichts.
Müde naja mal mehr mal gar nicht
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Das KANN ein Anzeichen sein, muss aber nicht. Wie gesagt, speziell bei Diabetes lieber einmal zuviel als zu wenig abklären lassen
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Deshalb glaub ichs ja eher nicht weils schon solang bei uns ist. Aber wenn ich ihr das Wasser Nachts verweigere weint sie total
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Lass bitte gleich den Nüchternblutzucker testen
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@nurse_90
Der arzt wird wahrschnl urin testen so war es bei uns.
BZ wird sowieso hoch sein falls es so ist...
Ich hab auch zuerst zuhause mittels urin getestet und bin dan zum arzt
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Schwitzen tut meine auch viel Nachts.
I fahr heut e zum Arzt bin schon so aufgeregt
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Ich wünsche dir,euch alles gute @nurse_90
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Ich finde das jetzt aber bisschen arg das du bis Fr warten sollst, also ich würde aufjedenfall alleine testen oder sogar wenn du denkst ins Kh fahren zum testen.. damit ist kein Spass sollte sie lange hoch sein mitn zucker @nurse_90
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Bin leider nicht in Wien. Krieg ich die einfach in der Apotheke?
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Aber jetzt weiss ich das das niemals so sein kann wie dunkel der war, Ja bei einen Diabetiker aber nicht bei gesunden menschen.
Ja in der Apo kriegst das.hab ich mir auch geholt. @nurse_90
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Ich hätte so gern ein "in dieser Situation unter diesen Bedingungen und in dieser Tagesform musst du so und so reagieren und so und soviel Insulin abgeben und dann hast den perfekten Wert nach 2h" - Handbuch. Aber nein, man muss sich rantasten und aus Fehlern lernen.
@miKkii wie gehts euch mit den Einstellungen? Wie lange hat bei euch die Remission gedauert?
@nurse_90 hat euch der Arzt ernst genommen? Normalerweise sollte man hellhörig werden, bis Fr warten versteh ich auch nicht
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Ich musste die halbe nacht die pumpe ausmachen... sogar 0,05 war da zu viel! Und sonst beim essen das halbe spritzen.
Ohh cornflakes ist böse
Meine tochter mag das auch aber ich kaufe das nicht oft! Und wenn es die mal gibt dan insulin verzögern aufjedenfall.
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Dann war ich mitn Kleinen noch beim Kinderarzt (ist ein privater) u dem hab ich das auch nochmal geschildert. Der sagte es ist Gewohnheitstrinken weil wenn es Diabetes wäre hätte sie viel abgenommen und wäre schlapp
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Zucker im Harn taucht erst ab 160-180mg/dl auf und könnte auch auf Nierenerkrankungen hindeuten.
Bei Junior hätte der Test vermutlich gar nicht angeschlagen weil er 171mg/dl hatte.
Die einzig sichere Methode, um T1 festzustellen oder auszuschließen, ist ein Bluttest. Neben der zu hohen BZ-Konzentration würden sich Antikörper gegen die insulinproduzierenden Zellen finden, die es bei Gesunden nicht gibt.
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Und noch das schwitzen dazu aber es war Sommer und ich dachte einfach es ist ihr heiss.
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